·这项技术使用受贻贝所启发的聚合物化学技术，在富含过氧化氢酶的组织（如十二指肠）上提供一种安全、暂时的聚多巴胺涂层，它能将营养物质转移到小肠下部，从而更有效地控制吸收，并刺激GLP-1和PYY等饱腹感激素。聚多巴胺衬里可持续存在长达24小时，然后自然安全地从体内清除。类似于司美格鲁肽的GLP-1激动剂及其下一代药物目前是肥胖症领域的焦点，但新成立的SyntisBio公司正在探索不一样的减肥方式。据生物医药媒体EndpointsNews报道，这家总部位于美国波士顿的生物技术公司目前正在开发一个名为SYNT-101的肥胖症项目，这是一种每日服用一次的药片，旨在通过阻止小肠上部吸收营养来模拟胃旁路手术（一种改变肠道结构、关闭大部分胃功能的手术）的效果。据悉，SYNT-101目前正在进行人体试验，预计今年底将对首次人体试验的安全性和有效性进行全面评估。2024年6月11日，Syntis在一份新闻稿中说，这些数据将用于在2025年向美国食品药品监督管理局（FDA）申请IND（新药临床试验），以开展进一步研究。候选药物是基于美国麻省理工学院（MassachusettsInstituteofTechnology，MIT）RobertLanger和GiovanniTraverso博士开发的SYNT原位组织内衬合成技术（SYNtheticTissue-liningtech）。这项技术使用受贻贝所启发的聚合物化学技术，在富含过氧化氢酶的组织（如十二指肠）上提供一种安全、暂时的聚多巴胺涂层，它能将营养物质转移到小肠下部，从而更有效地控制吸收，并刺激GLP-1和PYY等饱腹感激素。聚多巴胺衬里可持续存在长达24小时，然后自然安全地从体内清除。除了减缓营养物质的吸收，SYNT还可以实现其他治疗效果。MIT和Syntis所进行的100多项猪模型临床前研究数据显示，该技术可以实现70%的葡萄糖阻断，酶活性提高20倍，口服药物生物利用度提高4到10倍。“虽然GLP-1药物带来了新的希望和前所未有的疗效，但鉴于目前存在的可及性、成本、副作用和长期维持等问题，人们对其他治疗方案的需求仍然很大。”Syntis首席执行官兼联合创始人RahulDhanda说。2023年，SafarPartners、BOLDCapitalPartners、TouchdownVentures、ColorconVentures和PortalInnovations等投资机构为Syntis提供了1550万美元的种子轮融资。2024年4月，Syntis通过收购Codexis公司的一系列工程化酶组合来扩展其管线。Syntis将这些技术用于罕见的儿科疾病，初期重点是高胱氨酸尿症（homocystinuria）和枫糖尿症（maplesyrupurinedisease）。这两种疾病目前都缺乏能改善疾病进程的获批疗法。Syntis希望明年能就其中一个项目向FDA提交IND申请。Codexis公司首席执行官StephenDilly博士表示，公司去年决定将重点放在RNAi疗法的生产能力上，此次与Syntis的收购事件正是在这一背景下进行的。澳门新葡萄新京6663·「中国」官方网站-2024App Store！
